Spółka z o.o. Urtica, która należy do grupy kapitałowej Pelion SA zapewnia, że jest największym dystrybutorem leków na rynku szpitalnym.
W 2023 r. dostawy szczepionek przeciwko odrze, śwince, różyczce realizowała właśnie firma Urtica.
Rozstrzygnięcie przetargu (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) nastąpiło 09.02.2023 r.
W ramach tego postępowania planowany był zakup 1.000.000 dawek. Z uwagi na przekroczenie finansowe, zamawiający zmniejszył zakup w części 1 – 4 o 20 % całości przedmiotu zamówienia, zgodnie z zapisami SWZ rozdziału VIII ust. 1 pkt. 1.2. W ramach tego postępowania zostało zakupione 800.000 dawek szczepionek.
W 2023 r. żaden przetarg nie został unieważniony.
W 2024 r. dostawy szczepionek przeciwko odrze, śwince, różyczce realizuje firma Urtica.
Rozstrzygnięcie przetargu (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) nastąpiło 27.06.2024 r.
W ramach tego postępowania planowany był zakup 760.000 dawek i taka ilość szczepionek została zakupiona.
W 2024 roku żaden przetarg nie został unieważniony.
________
Pierwsze pytania do prezes Renaty Biel:
– Kto jest producentem szczepionek wskazanych powyżej? (dotyczy wszystkich dostaw)
– Gdzie zostały wyprodukowane te szczepionki?
– Czy zostały zakupione bezpośrednio u producenta, czy od pośrednika?
– Dostawy szczepionek do kraju zostały zrealizowane w oparciu o własny transport spółki, czy przez przewoźnika zewnętrznego?
– Do jakiego magazynu w Polsce zostały dostarczone szczepionki?
Jednocześnie wnosimy o przesłanie badań ww. szczepionek.
Jan Wels
Ludwika Stas
foto.: Pixabay
cdn.
____________________________________
Pierwsza część śledztwa:
____________________________________
Druga część śledztwa:
____________________________________
Aktualizacja: 19 listopada 2024
Nie otrzymaliśmy odpowiedzi na pytania:
– Kto jest producentem szczepionek wskazanych powyżej? (dotyczy wszystkich dostaw)
– Gdzie zostały wyprodukowane te szczepionki?
– Czy zostały zakupione bezpośrednio u producenta, czy od pośrednika?
– Dostawy szczepionek do kraju zostały zrealizowane w oparciu o własny transport spółki, czy przez przewoźnika zewnętrznego?
– Do jakiego magazynu w Polsce zostały dostarczone szczepionki?
Jednocześnie wnosimy o przesłanie badań ww. szczepionek.
Spółka otrzyma żądanie w trybie prawa prasowego: W przypadku odmowy udzielenia informacji, na żądanie redaktora naczelnego odmowę doręcza się zainteresowanej redakcji w formie pisemnej, w terminie trzech dni; odmowa powinna zawierać oznaczenie organu, jednostki organizacyjnej lub osoby, od której pochodzi, datę jej udzielenia, redakcję, której dotyczy, oznaczenie informacji będącej jej przedmiotem oraz powody odmowy.
cdn.
_________________________
Aktualizacja: 8 marca 2025
Renata Biel, prezes spółki Urtica:
– Działając w imieniu Urtica sp. z o.o., w odpowiedzi na otrzymane zapytania prasowe i pismo z dnia 25 listopada 2024 r., odnoszące się do artykułu prasowego, poniżej przesyłamy stosowne wyjaśnienie. Jednocześnie zwracamy uwagę, że stanowisko to może zostać użyte wyłącznie w całości. Jego ewentualne fragmentaryczne użycie musi zostać poprzedzone ponowną autoryzacją spółki Urtica sp. z o.o.:
Tak jak Państwo wskazali w dotychczasowych artykułach, Urtica jest dystrybutorem leków do lecznictwa zamkniętego i od przeszło 30 lat współpracuje ze szpitalami, farmaceutami i producentami leków. Urtica prowadzi działalność na podstawie zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i działa zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne oraz Dobrą Praktyką Dystrybucyjną (DPD).
Odnosząc się w szczegółach do Państwa pytań informujemy, że wytwórcą szczepionki przeciwko odrze-śwince-różyczce M-M-RvaxPro jest Merck Sharp&Dohme B.V Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem Holandia.
Zakupione przez Spółkę Urtica produkty zostały doręczone – zgodnie z wymogami DPD – do magazynu hurtowego Urtiki w Łodzi.
Bezpośrednim odbiorcą ww. produktów (dostarczonej partii) była Centralna Baza Rezerw Sanitarno – Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, stosownie do wymogów Specyfikacji Warunków Zamówienia, dostępnej wraz z pełną dokumentacją postępowania przetargowego nr ZZP.Zp.411.85.2024 na stronie internetowej: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/pn/zzpprzymz/demand/notice/public/129328/details?folder=0001&
Odpowiadając na pytanie dot. badań ww. szczepionki informujemy, że wraz ze szczepionkami do magazynu Odbiorcy został dostarczony komplet dokumentów, wymaganych zgodnie z SWZ. Są to w szczególności dostępne powszechnie dokumenty dotyczące rejestracji unijnej szczepionki M-M-RvaxPro oraz charakterystyka produktu leczniczego: https://ec.europa.eu/health/documents/communityregister/html/reg_hum_act.htm?sort=a
Mając na względzie, że Urtica Sp. z o.o. nie jest wytwórcą ww. produktu, a jedynie hurtownią farmaceutyczną odpowiedzialną za jego prawidłową dystrybucję, w razie potrzeby uzyskania szerszych informacji, należy zwrócić się do innych podmiotów.
Na marginesie wskazujemy, że z uwagi na obwarowania prawne co do podmiotu, który może kierować zapytania w trybie art. 4 Prawa prasowego, i fakt że z treści Państwa e-maili, nie wynikało czy zapytanie pochodzi od uprawnionego podmiotu, uznać należy, że właściwe zapytanie zostało zadane dopiero pismem z dnia 25.11 br. Dopiero w piśmie tym widnieje podpis i oznaczenie osoby redaktora naczelnego, a uprzednie zapytania mailowe, bez stopki określającej autora czy jakiegokolwiek kontaktu do siebie budziło uzasadnioną wątpliwość.
W dobie masowego przesyłania różnych maili i komunikatów, a także łatwości w założeniu maila i podawaniu danych publicznie dostępnych, wymaga się wzmożonej ostrożności w sieci i reakcji wyłącznie na pewne i zweryfikowane kontakty.
=======
Komentarz
Pytania były takie:
– Kto jest producentem szczepionek wskazanych powyżej? (dotyczy wszystkich dostaw)
– Gdzie zostały wyprodukowane te szczepionki?
– Czy zostały zakupione bezpośrednio u producenta, czy od pośrednika?
– Dostawy szczepionek do kraju zostały zrealizowane w oparciu o własny transport spółki, czy przez przewoźnika zewnętrznego?
– Do jakiego magazynu w Polsce zostały dostarczone szczepionki?
Jednocześnie wnosimy o przesłanie badań ww. szczepionek.
Nie otrzymaliśmy odpowiedzi na pytania:
– Gdzie zostały wyprodukowane te szczepionki? (wskazany producent może mieć wiele miejsc produkcji szczepionek)
– Czy zostały zakupione bezpośrednio u producenta, czy od pośrednika?
– Dostawy szczepionek do kraju zostały zrealizowane w oparciu o własny transport spółki, czy przez przewoźnika zewnętrznego?
– Jednocześnie wnosimy o przesłanie badań ww. szczepionek (dotyczy szczepionek dostarczonych do magazynu w Porębach).
Wskazana w odpowiedzi strona: https://ec.europa.eu/health/documents/communityregister/html/reg_hum_act.htm?sort=a – nie istnieje.
Po wpisaniu adresu strony pojawia się komunikat: „Nie można znaleźć żądanej strony”.
Pytania więc ponawiamy.
W osobnym artykule zajmiemy się tłumaczeniem Biel odnośnie wątpliwości, kto zadał pytania:
– Kompetencje twarde i miękkie w praktyce. Pytania do Renaty Biel, prezes spółki Urtica
cdn.
__________________
Aktualizacja: 15 marca
Biuro prasowe Pelion SA:
– Działając w imieniu Urtica sp. z o.o., w odpowiedzi na otrzymane zapytanie prasowe z dnia 9 marca 2025 r., godz. 16:15, odnoszące się do aktualizacji artykułu prasowego, wyjaśniamy i ponownie informujemy, że wytwórcą szczepionki przeciwko odrze-śwince-różyczce M-M-RvaxPro jest Merck Sharp&Dohme B.V Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem Holandia. Zakupione przez Spółkę Urtica produkty zostały doręczone – zgodnie z wymogami DPD – do magazynu hurtowego Urtiki w Łodzi. Bezpośrednim odbiorcą ww. produktów (dostarczonej partii) była Centralna Baza Rezerw Sanitarno – Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola, stosownie do wymogów Specyfikacji Warunków Zamówienia, dostępnej wraz z pełną dokumentacją postępowania przetargowego nr ZZP.Zp.411.85.2024 na stronie internetowej: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/pn/zzpprzymz/demand/notice/public/129328/details?folder=00 01&
Odpowiadając na pytanie dot. badań ww. szczepionki informujemy, że wraz ze szczepionkami do magazynu Odbiorcy został dostarczony komplet dokumentów, wymaganych zgodnie z SWZ. Są to w szczególności dostępne powszechnie dokumenty dotyczące rejestracji unijnej szczepionki M-M-RvaxPro oraz charakterystyka produktu leczniczego: https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm?sort=a.
Zweryfikowaliśmy poprawność przesłanego linku i jest on aktywny, a informacje dotyczące Produktu: M-M-RVAXPRO znajdują się pod numerem EU/1/06/337.
Jednocześnie wyjaśniamy, że wyłącznie ww. informacje zawierają się w zakresie przedmiotowym wskazanym w art. 4 ust. 1 ustawy Prawo Prasowe bowiem odnoszą się do działalności Spółki Urtica. Mając na względzie, że Urtica Sp. z o.o. nie jest wytwórcą ww. produktu, a jedynie hurtownią farmaceutyczną odpowiedzialną za jego prawidłową dystrybucję, w razie potrzeby uzyskania szerszych informacji, należy zwrócić się do innych podmiotów.
Na zakończenie, zwracamy uwagę, że przedmiotowe stanowisko Spółki może zostać użyte wyłącznie w całości. Jego ewentualne fragmentaryczne użycie musi zostać poprzedzone ponowną autoryzacją spółki Urtica sp. z o.o.
==========
Komentarz
1.
Nie uzyskaliśmy jednoznacznej odpowiedzi na pytanie:
– Czy zostały zakupione bezpośrednio u producenta, czy od pośrednika?
Produkt danej firmy można bowiem kupić bezpośrednio u producenta lub u pośrednika.
2.
Nie uzyskaliśmy odpowiedzi na pytanie:
– Dostawy szczepionek do kraju zostały zrealizowane w oparciu o własny transport spółki, czy przez przewoźnika zewnętrznego?
Pytanie bardzo ważne, gdyż w charakterystyce tego produktu jest napisane, żeby szczepionkę przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2ºC – 8ºC), nie zamrażać, chronić przed światłem.
3.
Strona:
https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm?sort=a – działa.
Akurat musiała poprzednio chyba się zawiesić, gdy chcieliśmy na nią wejść.
________________
Pytania dodatkowe:
– Czy do magazynu w Porębach wraz ze szczepionkami dostarczonymi w 2024r. zostały doręczone dokumenty potwierdzające, że transport szczepionek od producenta do magazynu odbył się zgodnie z zaleceniem producenta wskazanym powyżej?
– Jeśli tak, to jakie to były dokumenty?
cdn.
______________________
Aktualizacja: 5 kwietnia
Biuro Prasowe Pelion SA:
– Zakupione przez Spółkę Urtica produkty zostały doręczone – zgodnie z wymogami DPD – do magazynu hurtowego Urtiki w Łodzi. Bezpośrednim odbiorcą ww. produktów (dostarczonej partii) była Centralna Baza Rezerw Sanitarno – Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98- 220 Zduńska Wola. Zasady i warunki realizacji dostaw określały postanowienia Specyfikacji Warunków Zamówienia, które są dostępne wraz z pełną dokumentacją postępowania przetargowego nr ZZP.Zp.411.85.2024 na stronie: https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/pn/zzpprzymz/demand/notice/public/129328/details?folder=00 01&.
W dokumentacji SWZ wskazane były między innymi obowiązki Wykonawcy, a jednym z nich było „Dokonanie dostawy do Dystrybutora zgodnie z warunkami transportu i przechowywania preparatu określonymi w aktualnym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Polski, o którym mowa w rozdz. VIII ust. 2 SWZ;” (rodział VIII, pkt 7, ppkt 7.3.). W dalszych punktach SWZ były też wymienione dokumenty, których komplet został dostarczony do Odbiorcy.
Jednocześnie Spółka wyjaśnia, że wyłącznie wskazane powyżej informacje odpowiadają zakresowi przedmiotowemu określonemu w art. 4 ust. 1 ustawy Prawo Prasowe, bowiem odnoszą się do działalności Spółki Urtica. Mając na względzie, że Urtica Sp. z o.o. nie jest wytwórcą ww. produktu, a jedynie hurtownią farmaceutyczną odpowiedzialną za jego prawidłową dystrybucję, w razie potrzeby uzyskania szerszych informacji, należy zwrócić się do innych podmiotów.
Na zakończenie, zwracamy uwagę, że przedmiotowe stanowisko Spółki może zostać użyte wyłącznie w całości. Jego ewentualne fragmentaryczne użycie musi zostać poprzedzone ponowną autoryzacją spółki Urtica sp. z o.o.
=========
Komentarz
Nie otrzymaliśmy konkretnej odpowiedzi na pytania:
– Czy do magazynu w Porębach wraz ze szczepionkami dostarczonymi w 2024r. zostały doręczone dokumenty potwierdzające, że transport szczepionek od producenta do magazynu odbył się zgodnie z zaleceniem producenta wskazanym powyżej?
– Jeśli tak, to jakie to były dokumenty?
Obowiązek Wykonawcy określony w SWZ (Specyfikacja warunków zamówienia) to jedno, a sposób wykonania i dokumenty na poparcie tego wykonania, to drugie.
Tym bardziej że w obowiązkach Wykonawcy w SWZ brak wskazania, jakie dokumenty ma Wykonawca dostarczyć na okoliczność „Dokonania dostawy do Dystrybutora zgodnie z warunkami transportu i przechowywania preparatu określonymi w aktualnym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Polski”.
Poniżej zamieszczamy w całości obowiązki Wykonawcy zapisane w SWZ
7. OBOWIĄZKI WYKONAWCY:
7.1. Dostarczenie przedmiotu zamówienia odpowiednio opakowanego i oznaczonego, zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami do Bezpośredniego odbiorcy, zgodnie z terminami dostaw, określonymi w rozdz. VIII ust 3 pkt 3.1. SWZ;
7.2. Pokrycie kosztów transportu i ubezpieczenia przedmiotu zamówienia w trakcie dystrybucji – do momentu przekazania go Dystrybutorowi;
7.3. Dokonanie dostawy do Dystrybutora zgodnie z warunkami transportu i przechowywania preparatu określonymi w aktualnym pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie Polski, o którym mowa w rozdz. VIII ust. 2 SWZ;
7.4. Przedmiot zamówienia musi być dostarczony do Dystrybutora w oryginalnych opakowaniach polskojęzycznych wraz z:
74.1. oryginalną ulotką w języku polskim spełniającą wymagania określone w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2009 roku w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowania produktu leczniczego oraz treści ulotki
7.4.2. orzeczeniem o pozytywnym wyniku badań dopuszczających do obrotu każdą dostarczoną partię szczepionki, zgodnie z wymogami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. – Wykonawca pokrywa pełne koszty uzyskania orzeczenia,
7.4.3. kopią aktualnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego zgodnie z rozdz. VIII ust. 2 SWZ,
7.4.4. kopią faktury. 7.5. Wykonawca uwzględnia obowiązek wynikający z art. 17c ust. 1 w zw. z art. 17c ust. 4 i 6 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń oraz chorób zakaźnych u ludzi.
7.5.1. Wykonawca jest obowiązany w terminie 21 dni od dnia zawarcia umowy, do dokonania wpłaty na rachunek bankowy Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych w wysokości 1,5% łącznej wartości umowy.
7.5.2. Numer rachunku bankowego Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych (prowadzonego w Banku Gospodarstwa Krajowego): 45 1130 1017 0020 1591 5120 0001 (numer ten jest wskazany również na stronie Rzecznika Praw Pacjenta: https://www.gov.pl/web/rpp/jak-zlozyc-wniosek).
7.5.3. Od środków, o których mowa powyżej, wpłaconych po terminie nalicza się odsetki ustawowe.
7.5.4. Odstąpienie Wykonawcy od umowy nie zwalnia go z dokonania wpłaty na rachunek bankowy Funduszu Kompensacyjnego Szczepień Ochronnych w wysokości 1,5% łącznej wartości umowy, o której mowa w pkt. 7.5.1.
7.6. Szczegółowe informacje dotyczące obowiązków Wykonawcy zostały określone w Projektowanych postanowieniach umowy (PPU).
7.7. Zamawiający wymaga podania w generowanym na platformie formularzu ofertowym w pozycji „Pozostałe informacje żądane od Wykonawcy przez Zamawiającego” interesujących go dodatkowych informacji.
cdn.
_______________________________________________________________
Masz pewność bezpieczeństwa szczepionki dla zdrowia Twojego dziecka?
Jeśli nie – nie ryzykuj!
Można skutecznie odmówić jej przyjęcia
Fot.: pixabay
Jeśli jesteś odpowiedzialnym rodzicem – podejmij działania!
Skontaktuj się z nami – tel. 667 323 303, e-mail:
_______________________________________________________________
Przed zaszczepieniem powinno się mieć 100% pewności, że szczepionka jest bezpieczna.
W przeciwnym razie, można skutecznie odmówić zaszczepienia. To gwarantuje Konstytucja oraz zalecenia np. Ministerstwa Zdrowia dla lekarzy.
Trzeba odwrócić role.
To Ty wpierw musisz zażądać gwarancji bezpieczeństwa szczepionki w oparciu o przepisy prawa, a nie lekarz czy urzędnik mają wymuszać jej przyjęcie.
Pomożemy Ci w walce o to prawo.
Od lat z powodzeniem stosujemy metodę „sprawdzam” w przypadku osób pokrzywdzonych przez sądy i komorników.
Więcej na jednej z naszych gazet internetowych: antyegzekucja.pl
Pamiętaj!
Szczepienia: „Tak”, ale tylko z gwarancją bezpieczeństwa szczepionek!
Więcej o działaniach prewencyjnych:
_______________________________________________________________
Wesprzyj nasze działania ws. Bezpieczeństwa szczepionek – jesteśmy Twoją realną szansą!
Nr konta: 40 1240 3350 1111 0011 3363 0678 – w tytule: DAROWIZNA