MMR to trójskładnikowa szczepionka przeciw odrze, śwince i różyczce. Zgodnie z polskim kalendarzem szczepień na 2024 rok, MMR podaje się obowiązkowo wszystkim dzieciom w 13–15 miesiącu życia i później, w wieku 6 lat.
Kilka lat temu, na prośbę czytelniczki sprawdzaliśmy drogę szczepionki od producenta do ciała dziecka.
Tutaj są wyniki ustaleń redakcji:
Śledztwo wykazało dużo nieprawidłowości.
Na prośbę wielu rodziców sprawdzimy, jak jest teraz.
Jan Wels
Ludwika Stas
foto: Pixabay
____________________________________
Szczepienia TAK, ale tylko z gwarancją bezpieczeństwa szczepionek!
____________________________________
Artykuł powiązany:
– Dwa wykluczające się twierdzenia o bezpieczeństwie szczepionek. Pytamy polskich urzędników
Zobacz także:
Przeczytaj także:
_________________________
Aktualizacja: 2 sierpnia
Pytania do Ministerstwa Zdrowia:
– Jaki/e podmiot/y realizuje/ją w Polsce dostawy szczepionek MMR w latach 2023-2024?
– Kiedy zostały rozstrzygnięte przetargi na dostawy w podanym okresie? (prosimy o podanie linków do przetargów)
– Jaka liczba szczepionek we wskazanym okresie została zamówiona przez ministerstwo?
– Czy jakiś przetarg we wskazanym okresie był unieważniony? Jeśli tak, to dlaczego?
_________________________
Aktualizacja: 3 sierpnia. Niespodziewani „sojusznicy” śledztwa
23 lipca 2024 r Główny Inspektor Sanitarny Paweł Grzesiowski i Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec zawarli porozumienie w sprawie współpracy w zakresie „poprawy bezpieczeństwa pacjentów oraz jakości realizacji świadczeń zdrowotnych”.
Więcej:
Strony porozumienia zadeklarowały, że zależy im na tym, aby w systemie ochrony zdrowia jakość i bezpieczeństwo pacjenta były zawsze na pierwszym miejscu.
Jakże pięknie pokrywa się to z głównym mottem naszego śledztwa: Szczepienia TAK, ale tylko z gwarancją bezpieczeństwa szczepionek!
Panowie Grzesiowski i Chmielowiec, jakby nie spojrzeć, działamy dla wspólnego dobra.
cdn.
__________________________
Aktualizacja: 6 sierpnia
Pytania do Bernarda Waśki, dyrektora Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – Państwowego Instytutu Badawczego:
– Jaka liczba szczepionek MMR w latach 2023-2024 została przebadana przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy?
– Jeśli były przebadane, to prosimy o przesłanie tych badań.
– Jeśli w podanym okresie nie były przez NIZPPZH-PIB przebadane żadne szczepionki MMR, to dlaczego?
cdn.
__________________________
Aktualizacja: 9 sierpnia
Biuro Komunikacji – Ministerstwo Zdrowia:
– W 2023 r. dostawy szczepionek przeciwko odrze, śwince, różyczce realizowała firma Urtica.
Rozstrzygnięcie przetargu (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) nastąpiło 09.02.2023 r.
W ramach tego postępowania planowany był zakup 1.000.000 dawek. Z uwagi na przekroczenie finansowe, zamawiający zmniejszył zakup w części 1 – 4 o 20 % całości przedmiotu zamówienia, zgodnie z zapisami SWZ rozdziału VIII ust. 1 pkt. 1.2. W ramach tego postępowania zostało zakupione 800.000 dawek szczepionek.
W 2023 r. żaden przetarg nie został unieważniony.
W 2024 r. dostawy szczepionek przeciwko odrze, śwince, różyczce realizuje firma Urtica.
Rozstrzygnięcie przetargu (zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty) nastąpiło 27.06.2024 r.
W ramach tego postępowania planowany był zakup 760.000 dawek i taka ilość szczepionek została zakupiona.
W 2024 roku żaden przetarg nie został unieważniony.
cdn.
__________________________
Aktualizacja: 10 sierpnia
Kornelia Błażejewska, młodszy specjalista ds. promocji i marketingu, Dział Promocji i Rozwoju, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy:
– W okresie od początku 2023 r do końca lipca 2024 r. NIZP PZH-PIB zwolniło na rynek 17 serii szczepionek ze składnikiem MMR na podstawie certyfikatów OCABR.
Komentarz
Co to jest certyfikat OCABR?
Na mocy Rozporządzenia ministra zdrowia z dnia 10 kwietnia 2013 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych oraz surowców wykorzystywanych do sporządzania leków recepturowych lub aptecznych niezależnym laboratorium weryfikującym bezpieczeństwo, skuteczność oraz parametry jakościowe szczepionek stosowanych w programie szczepień ochronnych na terenie Polski jest Laboratorium Zakładu Badania Surowic i Szczepionek Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego PZH – Państwowy Instytut Badawczy.
Szczepionki typu MMR mogą być zwolnione z obowiązku kontroli seryjnej wstępnej przez polskie laboratorium na podstawie certyfikatu OCABR (EC/EEA OFFICIAL CONTROL AUTHORITY BATCH RELEASE TESTING CERTIFICATE FOR IMMUNOLOGICAL PRODUCTS) wydanego przez jedno z laboratoriów sieci OMCL, po wykonaniu wszelkich wymaganych badań.
Zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne, Rozdział 5 „Obrót produktami leczniczymi”: „pkt 7. – Instytuty badawcze upoważnione do prowadzenia kontroli seryjnej wstępnej zwalniają z kontroli seryjnej wstępnej daną serię produktu leczniczego, o którym mowa w ust. 4 pkt 1–3, jeżeli została ona poddana takim badaniom przez właściwe organy w jednym z państw członkowskich Unii Europejskiej lub państw członkowskich Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stron umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym i jeżeli został przedstawiony dokument potwierdzający wykonanie takich badań”.
Na poziomie europejskim jakość produktów leczniczych kontrolowana jest przez Sieć Państwowych Laboratoriów Kontroli Produktów Leczniczych (OMCL), koordynowaną przez Europejski Dyrektoriat Jakości Leków (EDQM), agendę Rady Europy.
W przypadku więc, gdy dla danej serii produktu leczniczego dostępny jest certyfikat OCABR wydany przez inne państwo członkowskie EU, możliwe jest zwolnienie tej serii produktu z obowiązku przeprowadzenia KSW, to jest bez przeprowadzania badań analitycznych.
Dodatkowe pytania
Ogólne:
– Ile badań szczepionek MMR, kiedy i dla kogo, wykonało Laboratorium Zakładu Badania Surowic i Szczepionek w latach 2010-2024r., jako członek sieci OMCL?
– Gdzie wyniki tych badań są dostępne?
– Jaki jest dokładny skład (składniki) przebadanych przez laboratorium szczepionek MMR?
Pytania związane ze śledztwem dziennikarskim (dotyczy 17 serii zwolnionych szczepionek na podstawie certyfikatów OCABR):
– Czy certyfikaty OCABR zawierają dokładny skład szczepionki danej serii?
– Gdzie i przez kogo zostały wyprodukowane szczepionki MMR?
– Jakie są to dokładnie szczepionki (dokładna nazwa)?
Wniosek związany ze śledztwem dziennikarskim:
– Prosimy o przesłanie 17 certyfikatów OCABR, o których mowa w odpowiedzi na zapytanie prasowe.
cdn.
______________________
Aktualizacja: 25 sierpnia
Druga część śledztwa:
______________________
Trzecia część śledztwa:
_______________________________________________________________
Fot.: pixabay
Masz pewność bezpieczeństwa szczepionki dla zdrowia Twojego dziecka?
Jeśli nie – nie ryzykuj!
Można skutecznie odmówić jej przyjęcia
Jeśli jesteś odpowiedzialnym rodzicem – podejmij działania!
Skontaktuj się z nami – tel. 667 323 303, e-mail:
_______________________________________________________________
Przed zaszczepieniem powinno się mieć 100% pewności, że szczepionka jest bezpieczna.
W przeciwnym razie, można skutecznie odmówić zaszczepienia. To gwarantuje Konstytucja oraz zalecenia np. Ministerstwa Zdrowia dla lekarzy.
Trzeba odwrócić role.
To Ty wpierw musisz zażądać gwarancji bezpieczeństwa szczepionki w oparciu o przepisy prawa, a nie lekarz czy urzędnik mają wymuszać jej przyjęcie.
Pomożemy Ci w walce o to prawo.
Od lat z powodzeniem stosujemy metodę „sprawdzam” w przypadku osób pokrzywdzonych przez sądy i komorników.
Więcej na jednej z naszych gazet internetowych: antyegzekucja.pl
Pamiętaj!
Szczepienia: „Tak”, ale tylko z gwarancją bezpieczeństwa szczepionek!
Więcej o działaniach prewencyjnych:
_______________________________________________________________
Wesprzyj nasze działania ws. Bezpieczeństwa szczepionek – jesteśmy Twoją realną szansą!
Nr konta: 40 1240 3350 1111 0011 3363 0678 – w tytule: DAROWIZNA